【孕媽咪錦囊】婦產科醫師教妳聰明產檢

現在詹老師自己本身也正值懷孕期間~~

也常常想是不是還有什麼的檢查沒有做到的呢？

所以，從網路上找到了以下資料，提供媽咪們參考呦

 

健保提供的產檢，能檢查出什麼？

健保提供10次產檢項目，內容包括：

(1)基本血液學檢測：檢查有無貧血、海洋性貧血、檢驗德國麻疹抗體、B肝等等。

(2)基本超音波檢查。

(3)35週前後，國健署補助提供一次乙型鏈球菌篩檢。(有時候，有的醫生可能會在這個篩檢的時候，順便做內診的動作唷！)

(4)檢查孕婦血壓、尿蛋白、尿糖等。這些都屬於最基本的檢查。

台大醫院產科主任徐明洸醫師表示，十次產檢費用成本至少要五千到六千元，不過健保只給付三千元，費用偏低，

透過這些檢查多只能看到孕婦的基本疾病(如妊娠高血壓)，其他包括第一孕期、第二孕期唐氏症篩檢都要自費，所以孕婦想要做更仔細的檢查，必須要另外選擇自費項目。

協和婦女醫院婦產科詹益宏醫師也認為只接受健保給付的「陽春型」產檢項目鐵定不夠，尤其現在普遍生的少，父母最期待就是生下健康的孩子，單靠基本產檢很不保險。

另一個問題是即便健保、自費產檢項目都做，仍有20%的異常是無法檢查出來的，有些在出生後才知道，也有些先天異常要等孩子大一點，

甚至成年才出現。因此，除了健保檢查項目之外，建議在經濟許可下，多做幾項自費項目會比較安心，但要知道這些並無法確保胎兒出生絕對零缺陷。

自費產檢包含侵入性、非侵入性項目

徐明洸醫師表示，孕媽咪該選擇那些自費項目，會因個別需求而定。自費產檢項目包含侵入性、非侵入性檢查，侵入性項目有絨毛膜取樣、羊膜穿刺取羊水、抽胎兒臍帶血等，非侵入性項目則包括抽血、超音波檢查等。

基因檢測部分可採取抽羊水，看胎兒染色體是否異常，確定有沒有唐氏症以及愛德華氏症等。抽羊水同時也可做基因晶片，看到比較小段的基因缺損，有些較罕見的疾病可藉此檢測發現。要確認胎兒染色體或基因是否異常，必須以侵入性檢查為主。

至於抽媽媽的血測試胎兒游離性DNA，是屬於非侵入性項目，但還只是基因測試，不能算是診斷。媽媽患有子宮肌腺瘤或有早產、出血跡象，不適合採侵入性檢查時，可採用這種新的非侵入性產前染色體檢測(Non-invasive Fetal Trisomy Test，NIFTY)。

有那些自費產檢項目？

隨著科技進步，越進步的地區，自費產檢項目越多，例如許多大都會區民眾對下一代特別重視，所以除了基本產檢之外，醫師大概會建議以下幾個自費產檢項目：

(一)脊髓性肌肉萎縮症（SMA）篩檢 – – – – – –這個部分詹老師 兩胎是都有做…(想說~小心駛得萬年船)

詹益宏醫師指出，脊髓性肌肉萎縮症（即所謂的「漸凍人」）大多數一出生就有症狀，有些到成年才出現，此疾病屬遺傳性，無藥可醫治。發生率比海洋性貧血低，約在六千至一萬分之一，一旦發生，對家庭產生很大影響。

此項檢測很簡單，只要抽血看孕婦有無帶原（約有2~4%帶有此基因），不過不須太擔心，因為必須媽媽和爸爸同時帶原，才需進一步做羊水篩檢，只要一方沒帶原就不會有問題。

(二)唐氏症篩檢- – – – – –這個部分詹老師 兩胎是都有做…(想說~小心駛得萬年船)

第21對染色體異常所造成，有1/800的發生機會，34歲以上高齡孕婦被認為發生率較高，所以台北市、國健署給予部分補助。

至於34歲以下孕婦做唐氏症篩檢可分兩個階段：(1)懷孕初期(11~13週)做血液生化檢測，同時測量胎兒頸部透明帶，結果如果胎兒患唐氏症機率超過1/270，建議進一步做羊膜穿刺。(2)懷孕中期(15~20週)，測量胎頭側徑，抽血驗四個生化指標，一樣以1/270為標準。

篩檢結果只能告知機率，無法確定是否有唐氏症，要真正確認，必須做羊膜穿刺抽取羊水分析。有些抽血結果為1/10000，屬於低危險，

也可能生下唐氏症寶寶。目前唐氏症篩檢的檢出率大約是80%。羊膜穿刺術會有造成流產的風險，雖然機率非常低，約1/1000，但仍有可能會發生。

對於努力很久，或好不容易做試管嬰兒才懷孕的孕婦，若擔心萬一做羊膜穿刺發生流產，所以經醫師評估後會建議考慮用較新的非侵入性檢測NIFTY。

決定要做的孕婦，建議在懷孕13週以後做，不過這項檢測項目收費高達24000元，而且只針對第13、18、21對染色體異常做檢驗，

而羊膜穿刺則是針對所有23對染色體做檢測。如果NIFTY（也有人稱NIPT）顯示第13、18、21對染色體中有任何一對異常，還是建議在16~20週進一步做羊膜穿刺術加以確認。

(三)高層次超音波檢查- – – – – –這個部分詹老師 兩胎是都有做…(想說~小心駛得萬年船)

徐明洸醫師表示，由於超音波檢查隔著一層肚皮，由超音波呈現影像來進行判讀，胎兒有問題，不可能完全看的到。

而且超音波有分等級，健保給付的超音波檢查屬於最基本等級，主要看胎兒頭圍寬度、腹圍以及大腿長度，並藉此預估胎兒體重，同時看胎位是否正常、胎盤位置是否正常，以及羊水量正常與否等等。

如果基本超音波沒辦法讓孕婦安心，可以考慮做比較精準的自費高層次超音波檢查，

最好在懷孕22~26週做，可透過超音波看胎兒內臟，包括腎的發育是否正常、腸子有無阻塞，心臟構造也會看，包括二心房、二心室，主動脈的走向是否正常等，

另外也會看肺部、肝臟、四肢、手腳等有沒有異常。手指部分要看胎兒姿勢，如果一直握拳比較看不出來。

大部分診所婦產科醫師每次產檢會看超音波，不過詹益宏醫師表示，醫師看診人數多，時間有限，只能大概看一下胎兒心跳、大小以及羊水量，不可能看的很仔細，真正要看四肢、內臟，必須透過高層次超音波。

此項收費約每次2000~3000元，由於每次檢查最快要花30分鐘至一小時時間，所以通常要另外預約時間進行。

高階超音波也有極限，非百分百能檢出異常

有些異常看一次超音波不一定就能看到，例如肩頸部淋巴腫，有一部分剛開始不明顯，要到懷孕七、八個月才會發生，等胎兒出生才發現，

即使懷孕後期用超音波，也可能因為空間狹窄而無法被檢查出來，而即使看出來，懷孕後期也無法做處理。胎兒腸胃道的異常，也是如此。因為超音波有它的極限，所以並不是所有異常都可以被發現。

有家族史遺傳性疾病，是否一定要做自費產檢項目？徐明洸醫師表示，要看是否屬於產前檢查可驗項目，有些先天疾病目前科技尚無法在產前檢出，或是在長大後才會發生症狀。

建議應該做的自費產檢

詹益宏醫師認為如果家庭經濟允許，建議自費接受高層次超音波檢查、唐氏症以及脊髓性肌肉萎縮症篩檢。

很多人以為高齡產婦是生出唐氏症寶寶的高危險群，事實上年輕孕婦也有可能產下唐氏症兒，而脊髓性肌肉萎縮症檢查是採取抽血檢測，不會對胎兒造成傷害。

母血唐氏症篩檢，包括第一階段測量頸部透明帶及第二階段唐氏症四指標篩檢。徐明洸醫師建議最好在第一階段就做檢測，

至於脊髓性肌肉萎縮症篩檢可考慮做，而自費超音波檢查，不想做也可以，不過高齡產婦可能生的少，若經濟許可，多做些檢查當然最好，而到底該選那些項目，要由孕婦自己決定。

再先進技術、精密儀器，難確保胎兒零缺陷

再高明的醫師、儀器，有些異常還是無法從產檢中被檢查出來，例如血管瘤、寶寶視力、聽力、智力等等，這是不可能藉由產檢看出來。

而較細微的瑕疵，就算是專家也未必能保證看的出來，例如細小脊柱裂、上顎裂（檢出的困難度要比兔唇或同時有兔唇加顎裂高），另外像是氣管、食道廔管、心房有小破洞、心室中膈有小破洞等等，也都不容易看出來。

一般人對婦產科的檢查要求很高，誤以為所有異常都應該被檢出。事實上再先進的技術、再精密的儀器都有它的盲點或死角，不可能百分之百精確，即使高層次超音波，也有20%到40%的異常無法被檢出。

因此，建議孕媽咪盡量多花時間了解產檢項目。而屬於家族病史或高危險的孕婦，則可依需要加做自費檢查，讓產前檢查做得更完整。

 

文章出處：嬰兒與母親 8月號 NO.454

 

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